“GMP”を含む記事一覧

　森下仁丹＝クロレラ１００％使用のサプリメント「クロレラ」（税込み価格３１５０円）を通信販売で新発売した。栄養バランスに優れた“ピレノイドサ種”の中でも、消化率80％以上の株を厳選しており、添加物なども一切使

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日時 平成24年10月16日（火）10：00～17：00 場所 （解説）銀杏会館(大阪大学医学部学友会館・医療情報センター) （実習）大阪大学医学部附属ＰＥＴ分子イメージングセ

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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　医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝２０１２年度「図解で学ぶ医薬品ＧＭＰ（原薬）基礎研修講座」を７月９～11の３日間、東京渋谷の長井記念ホールで開催する。 　同講座は、▽医薬品製造管理や品質管理業

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　GMP調査の国際的枠組み「医薬品査察協定及び医薬品査察協同スキーム（PIC/S）」がスイス・ジュネーブで７日から開催した総会で、日本と韓国の加盟申請が正式に紹介された。現地訪問や加盟時期を含めた今後のスケジュールは

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　厚生労働省医薬食品局審査管理課は、新薬の承認までの総審査期間を通常品目の中央値で12カ月を達成するため、標準的プロセスのタイムランを３月30日付の事務連絡で示した。 (さらに…)

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【厚生労働省】後期高齢者医療事業状況報告（事業月報）
【厚生労働省】平成24年度診療報酬改定について
【厚生労働省】第１回「統合医療」のあり方に関する検討会資料

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　厚生労働省は、GMP調査の国際的枠組み「医薬品査察協定及び医薬品査察協同スキーム」（PIC/S）への加盟に向け、９日付で申請書類の提出した。PIC/S側と事務的な手続きで書類等を調整し、５月総会で認められれば正

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　欧州等38カ国による「医薬品査察協定及び医薬品査察協同スキーム」（PIC/S）の加盟を目指す厚生労働省は、日本製薬団体連合会が作成した「生薬及び漢方生薬製剤の製造管理及び品質管理に関する基準」を、医薬食品局監視指導

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