大塚製薬は27日、次期主力品候補で、新しい作用機序を持つセンタナファジンがADHD治療薬として米国で24日（現地時間）に承認されたと発表した。同剤は日本では第II／III相試験段階にある。
同剤は、脳の神経伝達物質であるノルエピネフリン、ドパミン、セロトニンの再取り込みを阻害する「NDSRI」と呼ばれる新しいタイプの治療薬。1日1回投与の徐放性経口剤。
＊ 全文閲覧には 薬事日報 電子版 » への申込みが必要です。
TOP > HEADLINE NEWS ∨
【大塚製薬】ADHD薬が米承認取得‐新規作用、主力品候補に
2026年07月30日 (木)
‐AD‐
この記事と同じカテゴリーの新着記事
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
医療機器・化粧品
新薬・新製品情報
寄稿
研修会 セミナー 催し物
薬剤師認定制度認証機構 認証機関の生涯研修会
薬系大学・学部 催し物
薬事日報 薬学生新聞
Press Release Title List
Press Release Title List：新製品
