“後発医薬品”を含む記事一覧

　厚生労働省は、新薬の承認審査手数料を現行の２倍以上に引き上げるなど、審査や治験相談の手数料改定について、３月17日を提出期限として意見募集を開始した。改定案によると新薬の審査手数料は新有効成分、新投与経路、新配合割合の

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ジェネリック医薬品Ｑ＆Ａ　健康保険組合連合会は、ジェネリック（ＧＥ）医薬品を被保険者・家族に正確に知ってもらうと共に、その普及を図るため、小冊子「ジェネリック医薬品Ｑ＆Ａ」を作成した。各健保組合を通じて被保険者に配布する

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　厚生労働省は新医薬品の再審査期間を、現行の原則６年から８年に延長する方針を決めた。３月の薬事・食品衛生審議会薬事分科会で正式に決定される見通しだ。希少疾病用医薬品を除く、現在再審査期間内にある２００１年４月以降に承認さ

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　「薬事日報」最新号の記事見出を掲載しています。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。まずはYAKUNET無料おためしをご利用ください。行政後発医薬品調査の速報値公表"変更処方せん枚数は５．７％中央社会保険医療協

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　厚生労働省は、昨日31日に開いた中央社会保険医療協議会・診療報酬改定結果検証部会（部会長：遠藤久夫学習院大経済学部教授）に、昨年度の診療報酬改定の影響を調べる５特別調査のうち、後発医薬品の使用状況調査など三つの速報値を

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　日本薬剤師会は17日の理事会で、基準薬局制度の新認定基準を承認した。新たな項目として、後発品供給体制や医療安全体制、タバコの非販売、災害時の救援活動などが盛り込まれた。新認定基準は４月１日から適用される。　認定基準は、

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　今年も既に半月を過ぎ、各地での新年会もほとんど終了した。薬剤師関係の賀詞交歓会では、多くの関係者から薬剤師、薬剤師会をめぐる環境の厳しさが指摘された。しかし、この数年来ほとんど“同じトーン”であり、現状打破に向けた迫力

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　厚生労働省は来年度から、医薬品・医療機器産業の国際競争力強化を目指す方針であり、「優れた医薬品・医療機器の研究開発推進」「治験を含む臨床研究実施環境の緊急整備・充実」を2本柱に事業を展開する。　医薬品等の研究開発推進で

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実態調査の実施などを決めた検討会の初会合　厚生労働省は12月27日、「病院における薬剤師の業務及び人員配置に関する検討会」の初会合を開催。病院薬剤師業務の実態を把握する調査を実施し、その結果を踏まえて病院薬剤師の業務・人

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　２００６年の薬業界を表現する言葉としては、「制度改革に明け暮れた１年」がピッタリではないだろうか。少子・超高齢社会の到来、メタボリックシンドロームに代表される生活習慣病の増加、国民の価値観・ニーズの多様化など、社会経済

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