きょうの紙面(本号16ページ)
独法が自己評価 PMDAなど:P2 純粋持株会社に移行 サツドラ:P14 GPCR標的抗体に挑む エヌビィー健康研:P15 企画〈東京医療品フェア〉:P4~13
“決算”を含む記事一覧
【大幸薬品】平成29年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
【花王】未来の研究者・技術者の育成をめざして 花王と日本科学未来館の協働による新たな取り組みを開始 2016年8月23日、花王の研究員との対話イベント「サイエンス・クエスト」開催
【アステラス製薬】クエチアピンフマル酸塩徐放錠 日本での承認申請のお知らせ
【大塚製薬】宮城県と「健康づくりに関する連携協定」を締結
【キッセイ薬品】持続型赤血球造血刺激因子製剤「JR-131(開発番号)」 第III相臨床試験開始のお知らせ
【大塚製薬】大塚製薬が保有する株式の譲渡完了に関するお知らせ
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズスクイブ社 未治療の進行期非小細胞肺がん患者を対象としたオプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)の第III相試験の重要な結果を発表
【協和発酵キリン】協和メデックス「25-ヒドロキシビタミンD」保険適用のお知らせ
【エーザイ】中国 国家食品薬品監督管理総局が抗がん剤「ハラヴェン(R)」の新薬承認申請を受理
【日本イーライリリー】タウタンパク質病変のアルツハイマー病進行との関係を新たな試験において示唆 Alzheimer’s Association International Conference(R) 2016で示された結果(AAIC(R) 2016)
【ファイザー】肺炎球菌結合型ワクチン「プレベナー13(R)」および血友病B治療剤「ベネフィクス(R)」の日本における販売に関する提携の終了について
【アステラス製薬】米国の生産子会社アステラス ファーマ テクノロジーズ Avara社への株式譲渡契約締結に関するお知らせ
【ツムラ】組織改正のお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】難治性疾患を治療する新薬の開発を行う新会社キュラディムファーマへの出資/候補物質ライセンスを決定
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 2016年度第2四半期業績に関するお知らせ
【エーザイ】平成29年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)
【科研製薬】平成29年3月期 第1四半期決算短信[日本基準](連結)
【サノフィ】サノフィのAdlyxin(TM)成人2型糖尿病治療薬としてFDAより承認取得
【塩野義製薬】共和薬品工業への21製品の販売移管及び製造販売承認の承継について
【日本化薬】代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤ゲムシタビン点滴静注液200mg/5mL「NK」・同1g/25mL「NK」新発売のお知らせ
【エーザイ】エーザイとMAMORIO社が認知症の方のお出かけ支援ツール「Me-MAMORIO」で開発提携
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【大日本住友製薬】慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療剤SUN-101(グリコピロニウム臭化物)の米国FDAへの新薬承認申請について
【武田薬品】研究開発の日本および米国への集約とさらなる重点領域への特化について
【ヤンセン】抗HIV薬「ダルナビル/コビシスタット配合錠」 製造販売承認申請
【大鵬薬品】β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤「ゾシン(R)静注用」 「深在性皮膚感染症」および「びらん・潰瘍の二次感染(糖尿病性足感染を含む)」 適応追加申請のお知らせ
【アステラス製薬】Cytokinetics社との骨格筋活性化剤に関する提携拡大‐CK-2127107の開発対象疾患に筋萎縮性側索硬化症を追加‐
【ノバルティス ファーマ】輸血による慢性鉄過剰症の治療薬として、鉄キレート剤「エクジェイド(R)」の新剤形を申請
【ファイザー】スパーク・セラピューティクスとファイザー SPK-9001が血友病B治療薬としてFDAからブレークスルー・セラピー(画期的治療薬)指定を取得したことを発表
【小野薬品】オプジーボ(R)(一般名:ニボルマブ)再発又は遠隔転移を有する頭頸部がんに対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【帝人ファーマ】先端巨大症および下垂体性巨人症治療剤「ソマチュリン(R)」神経内分泌腫瘍に対する適応追加を申請
【養命酒製造】「薬草を活用した官民協働事業に関する協定」のお知らせ
【武田薬品】2016年8月1日付 人事異動および機構改革について
【中外製薬】中外製薬、ガルデルマ社 皮膚疾患領域の新規生物学的製剤nemolizumab(CIM331)のライセンス契約締結に関するお知らせ
【ファイザー】独メルク社と米ファイザー社、卵巣がんの一次治療としてavelumabを評価する第III相試験を開始
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