ヒューマンサイエンス振興財団（HS財団）は3月15、16の2日間、第20回ヒューマンサイエンス総合研究ワークショップ「遺伝子治療の実用化に向けた新たな展望―最新動向と今後の課題」を、東京・市ヶ谷の飯田橋レインボービ
“遺伝子”を含む記事一覧
2018年02月28日 (水)
2018年02月28日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
日本版GDPガイドライン発出 来年度内に：P2 結核基準の改正案 部会が了承：P2 「エスカップNEXT」新発売 エスエス製薬：P6 ワクチンで1000億円目標 田辺三菱：P7
2018年02月23日 (金)
武田薬品と米バイオベンチャー「ウェーブ・ライフ・サイエンシズ」のシンガポール法人は、ハンチントン病（HD）や筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの神経系疾患に対する複数のアンチセンスヌクレオチド医薬品でオプション契約を
2018年02月23日 (金)
2018年02月20日 (火)
4月から提供体制スタート 厚生労働省の「がんゲノム医療中核拠点病院等の指定に関する検討会」は14日、患者一人ひとりに最適な治療を提供するゲノム医療の高度な機能や設備を備えた中核拠点病院として、国立がん
2018年02月14日 (水)
ヒューマンサイエンス振興財団＝「第61回ヒューマンサイエンス・バイオインターフェース―バイオ技術移転のための交流の場」を3月7日午後1時30分から、東京・代々木の全理連ビルで開く。 今回は、「ペプチド創
2018年02月07日 (水)
【小野薬品】BRAF遺伝子変異陽性の悪性黒色腫患者を対象とした第III相COLUMBUS試験でEncorafenibとBinimetinibの併用療法が全生存期間（OS）の中央値33.6カ月を示す
【第一三共】抗体薬物複合体U3-1402の非小細胞肺がん患者を対象とした第I相臨床試験開始について
【ツムラ】組織改正および人事異動のお知らせ
2018年02月07日 (水)
2018年02月06日 (火)
【小野薬品】オプジーボとヤーボイの併用療法が、重要な第III相CheckMate-227試験における腫瘍遺伝子変異量（TMB）が高レベルのファーストラインの非小細胞肺がん患者において、化学療法と比較して無増悪生存期間の優越性を示す
【グラクソ・スミスクライン】50歳以上を対象としたGSKの帯状疱疹予防ワクチンShingrixが欧州CHMPから承認勧告を受領
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
2018年02月05日 (月)
中外製薬は、患者一人ひとりに対応した究極の個別医療に向けたサービス基盤を強化する。スイス・ロシュの米遺伝子解析子会社「ファンデーション・メディスン」（FMI）が開発した、324の癌関連遺伝子を一括で検出でき
2018年02月05日 (月)
2018年02月02日 (金)
【第一三共】デノスマブの乳がん術後補助療法患者を対象とした第3相臨床試験結果について
【日本化薬】日本化薬と豊田合成の協力関係強化に向けた資本提携のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】初の眼科疾患に対する遺伝子治療の米国外におけるライセンスを独占的に取得―希な遺伝性の視覚障害患者にとって画期的な出来事
2018年02月02日 (金)
フィンランド大使館とヘルシンキビジネスハブは1月26日、大阪市内で講演会を開き、参加した日本の製薬会社関係者らに対して同国の優れた医療・研究基盤を提示した。フィンランドでは医療情報や遺伝子情報など様々なデー
2018年01月31日 (水)
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は26日、ノボノルディスクファーマのGLP-1受容体作動薬「オゼンピック皮下注」の新規承認など2件を審議、了承した。同剤は、前回の審議で継続審議となっていたが、「重度の腎機能障害患
2018年01月31日 (水)
臨床検査薬情報担当者（DMR）の資質向上と社会的評価を得るためのDMR認定制度による教育研修および認定試験用のテキストの最新版！ 本書は、疾患別および診療における臨床検査の概念について解説した「臨床検
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