２０１２年度薬価制度改革で、全ての長期収載品が通常の薬価引き下げに加えて０・86％追加引き下げされる。今回の追加引き下げは、前回の２・２％に続くもので、業界筋からは「ルール化を懸念」する声や、「不合理な措置」と
“バイオ後続品”を含む記事一覧
2012年03月30日 (金)
2012年03月29日 (木)
協和発酵キリンと富士フイルムは27日、バイオ後続品の開発・製造・販売の合弁会社「協和キリン富士フイルムバイオロジクス」を発足したと発表した。2013年初めにTNF‐αモノクローナル抗体「アダリムマブ」（製品名：ヒュ
2012年03月16日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2012年03月14日 (水)
【日医工】第６次中期経営計画策定に関するお知らせ
【日本化薬】フィルグラスチム（遺伝子組換え）バイオ後続品の製造販売承認申請について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス ファーマ がん領域への取り組みに関するウェブサイトを拡充
2012年02月03日 (金)
2012年01月30日 (月)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2012年01月25日 (水)
日医工は24日、抗体医薬のバイオ後続品「インフリキシマブ」（商品名レミケード）について、サノフィ・アベンティスと国内共同開発を進めることで合意した。インフリキシマブ後続品の国内開発をスタートさせるに当たって、パート
2012年01月24日 (火)
【武田薬品】米国におけるベルケイドの皮下投与（SC）の適応追加承認取得について
【日医工】バイオ後続品の共同開発決定について
【ファイザー】国内初の1日1回投与の注射用マクロライド系抗菌薬「ジスロマック(R)点滴静注用500mg」発売－β-ラクタム系薬との併用により、中等症から重症肺炎における生存率改善に期待－
2012年01月16日 (月)
日医工の田村友一社長は13日、都内で開いた決算説明会で、韓国のエイプロジェン社が開発を進めるバイオ後続品「インフリキシマブ」（商品名：レミケード）について、１月から第I相試験を開始する予定を明らかにした。今後、
2012年01月06日 (金)
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