特許庁は、医薬品の新たな用法・用量を特許として認める特許・実用新案審査基準改訂案をまとめた。医薬発明を、新たな医薬用途を提供しようとする「物の発明」と定義、特定の疾病に適用する新たな投与間隔、投与手順、投与量、投与
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英市場調査機関のデータモニターは、新薬メーカーが市場シェアの損失を遅らせる方法として、自社製品のジェネリック薬(GE薬)版を販売するため、「承認済みGE薬契約」をする方法が、ライフサイクルマネジメント戦略の最終兵器
厚生労働省の水田邦雄事務次官は就任会見で、医師や介護人材不足、非正規労働者問題などの“社会保障のほころび”を解消するため、安定財源を確保し、社会保障の機能強化に重点を置いた政策に取り組む考えを示した。しかし一方
【第一三共】抗血小板剤「Effient(TM)」の米国における発売について
【東和薬品】東和薬品:常務執行役員の退任ならびに重要な人事異動
【バクスター】米バクスターインターナショナルインク A/H1N1新型インフルエンザワクチンの初回製造を完了
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 08年度調査実施‐大学発ベンチャーは約1800社 経済産業省研究班
海外大手製薬企業の2009年上半期決算が出揃った。各社とも主力品の堅調な伸びに支えられたものの、為替変動が大きく影響し、現地通貨ベースでは増収を確保しながら、米ドルベースでは減収に落ち込むケースが相次いだ。特に欧州
味の素は、米プロクター・アンド・ギャンブル(P&G)から、骨粗鬆症治療剤「リセドロネート」(一般名:リセドロン酸ナトリウム水和物)の国内における特許、商標等を2億1000万ドル(約210億円)で取得した。
厚生労働省が6月5日付で発出した「医療用後発医薬品の薬事法上の承認審査及び薬価収載に係る医薬品特許の取り扱いについて」の通知は、あいまいだった後発品の承認基準を明確化し、後発品の使用促進に期待が高まった。ところが、
森下仁丹と日本コカ・コーラは、抗肥満活性を有する機能性素材として注目される「ローズヒップポリフェノール(ティリロサイド)」含有エキスを配合した製品を、13日から全国のコンビニエンスストア、ドラッグストアを中心に新発
米FDAは6月26日(現地時間)、武田薬品が販売許可申請中のDPP‐4阻害薬「SYR‐322」に対し、心血管系リスク評価に関する追加試験の実施が必要と通知した。武田薬品によると、現在FDAと試験デザインを協議中で、
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 08年社会医療診療行為別調査‐後発品は種類で初の20%台 厚生労働省
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