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【ONODERA GT Pharma】遺伝子治療2剤の開発進む‐ALS治療は年内申請目指す

2026年01月23日 (金)

 遺伝子治療の研究開発を行う自治医科大学発バイオベンチャーONODERA GTP harma(旧遺伝子治療研究所)は、孤発性ALS(筋委縮性側索硬化症)を対象にした「GT0001X」の第I/II相試験を昨年7月に終え、2026年の承認申請を予定する。パーキンソン病を対象にした「GT0003X」は25年5月に第I/II相試験を開始し、低用量群のデータを先行して承認申請を目指す。

 同社は、遺伝子治療パイプラインの中で、孤発性ALS対象とパーキンソン病対象の二つの候補をリードプログラムと位置付けている。

 「GT0001X」は、孤発性ALSに見られるRNA編集酵素ADAR2の活性低下に着目し、髄腔内投与でADAR2をコードする遺伝子を搭載したアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターを脳内に投与する。


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