薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は3日、アステラス・アムジェン・バイオファーマの骨粗鬆症治療薬「イベニティ皮下注」（一般名：ロモソズマブ）など7品目の承認と一部変更承認を審議し、了承した。塩野義製薬の注意欠陥多動性障害（ADHD）治療薬「ビバンセカプセル」（一般名：リスデキサンフェタミンメシル酸塩）については、覚醒剤の原料に指定され、特別な流通管理を行う必要があることから、今回の部会では流通管理策案を了承した。パブリックコメントを募った上で、来年1月以降の部会で承認の可否を審議する予定。
審議品目
▽イベニティ皮下注105mgシリンジ（アステラス・アムジェン・バイオファーマ）：新有効成分のロモソズマブ（遺伝子組み換え）を含有し、骨折の危険性の高い骨粗鬆症を効能・効果とする。
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