【アストラゼネカ】希少疾病治療薬Caprelsa(R)(一般名:vandetanib)をジェンザイムに譲渡~主要疾患領域にさらにフォーカス~
【エーザイ】自社創製の抗てんかん剤「ペランパネル」 日本においててんかんの部分発作および強直間代発作に対する併用療法の適応で新薬承認申請
【武田薬品】DNDiと武田薬品によるアミノピラゾール系化合物群の誘導体最適化(Lead Optimization)に関する提携について‐グローバルヘルス技術振興基金を通じた内臓リーシュマニア症の治療薬開発に向けた取り組み‐
“アストラゼネカ”を含む記事一覧
【アストラゼネカ】イレッサ、進行EGFR変異陽性非小細胞肺がんのファーストライン治療薬として、米国FDAより承認取得
【グラクソ・スミスクライン】尋常性ざ瘡(にきび)治療配合剤「デュアック(R)配合ゲル」発売のお知らせとグラクソ・スミスクライン株式会社、株式会社ポーラファルマの販売提携について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLCZ696、心血管死と心不全入院のリスクを減少させる新しい心不全治療薬としてFDAより承認を取得
【協和発酵キリン】アストラゼネカ社とのBenralizumab(KHK4563)に関するオプション契約締結について
【ファイザー】教育現場におけるアナフィラキシー対策‐食物アレルギー・アナフィラキシー対応研修会を3ヶ所で開催‐
【大塚製薬】多剤耐性肺結核治療薬「デラマニド」 ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌(Letter to the Editor)に超多剤耐性結核に対する有効性データを掲載
一般財団法人阪大微生物病研究会は、鼻から投与する不活化インフルエンザワクチンの第I相臨床試験を年内に開始する計画だ。国内インフルエンザワクチン市場の競争激化が見込まれる中、特徴のあるワクチンを開発し、競争力
【日本イーライリリー】週1回投与のGLP-1受容体作動薬「トルリシティ(R)皮下注0.75mgアテオス(R)」 日本における販売提携契約締結のお知らせ
【ゼリア新薬】スイス子会社Tillotts PharmaによるAstraZenecaからの「Entocort(R)」の権利取得の契約締結に関するお知らせ
【ファイザー】1日1回投与のゼルヤンツ(R)(一般名:トファシチニブ クエン酸塩) 徐放性製剤の新薬承認申請がFDAに受理されたことを発表
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】COPD治療に新たな前進 チオトロピウム+オロダテロール配合剤が欧州で承認を取得
【大塚ホールディングス】大塚倉庫、大塚グループと陽進堂の医薬品の「共同物流」を開始 トラックドライバー不足などの問題解消と「医薬品の安定供給」体制の構築へ
【アストラゼネカ】ケンブリッジ大学と合同で新たな博士課程学生および臨床研究者向け奨学プログラムを発表
【大正製薬】関節リウマチ治療薬の抗TNFα抗体NANOBODY「OZORALIZUMAB」の国内における開発および販売に関する契約締結について
【帝人ファーマ】高尿酸血症・痛風治療薬「フェブキソスタット」欧州において適応拡大の承認取得
【バイエル薬品】血友病A治療薬として遺伝子組換え型第VIII因子製剤(BAY 81-8973)の製造販売承認申請を日本で提出
【アストラゼネカ】2型糖尿病および慢性腎臓病の試験でフランス国立保健医学研究所(INSERM)と共同研究を開始
【第一三共】全身麻酔用鎮痛剤レミフェンタニル注射剤の後発医薬品の商業化に向けた協業について
【日本イーライリリー】GLP-1受容体作動薬dulaglutideの週1回投与により、1日1回投与のリラグルチドに比べ52週時の血糖値をより低下~日本人2型糖尿病患者対象~第75回米国糖尿病学会Scientific Sessions(R)にてデータを発表
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」の全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して米国FDAより承認取得
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤「サイラムザ(R)点滴静注液100mg、同点滴静注液500mg」新発売 治癒切除不能な進行・再発胃癌治療薬として初の血管新生阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】欧州委員会が、一次治療および治療歴を有する進行期悪性黒色腫患者の治療薬としてブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボ(一般名:ニボルマブ)を承認 欧州で初めて、そして唯一の承認されたPD-1チェックポイント阻害薬に
【アストラゼネカ】TNFα阻害薬「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」の国内臨床試験の新たな追加解析結果について発表‐2015年欧州リウマチ学会総会にて‐
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102(「ロンサーフ(R)配合錠T15・T20」)に関するライセンス契約締結のお知らせ
【中外製薬】「アクテムラ(R)」の関節リウマチ症状の改善および安全性に関する新しい国内試験結果を欧州リウマチ学会にて発表
きょうの紙面(本号28ページ)
後発品の8割で価格差縮小:P2 新会長に青木氏 JACDS:P3 企画〈CRO・SMO〉治験をリードするCRO・SMO。37社が登場し、激動する医薬品開発受託市場の中でそれぞれの方向性を紹介する。:P4~26
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療におけるダパグリフロジン、サキサグリプチン、メトホルミンを使用した3剤併用療法の新たな肯定的第III相データを発表
【ブリストル・マイヤーズ】第3b相試験結果の事後解析により予後不良因子を持つ中等度から重度の早期関節リウマチ患者に対するオレンシア(R)(一般名:アバタセプト)とメトトレキサート(MTX)の併用治療を評価
【武田薬品】医薬品医療機器等法にかかる厚生労働省からの処分について
アストラゼネカ(AZ)は、週1回投与の2型糖尿病治療薬「ビデュリオン」(一般名:エキセナチド)のペン型製剤「ビデュリオン皮下注用2mgペン」を新発売した。 従来のシリンジ剤と比較して、調製と投与の操作手順が
※ 1ページ目が最新の一覧