【武田薬品工業】Moderna社および厚生労働省との提携による、新型コロナウイルス感染症ワクチンの日本における供給について
【MSD】開発中の15価肺炎球菌結合型ワクチンV114について、2つの新たな成人対象第3相試験における良好な結果を発表
【常盤薬品工業】“幸せな気持ちが肌を美しくする” 幸せホルモンがストレス老化を抑えることを発見 ～コルチゾールとオキシトシンが肌の老化を制御するメカニズムを明らかに～
“ワクチン”を含む記事一覧
2020年10月29日 (木)
2020年10月28日 (水)
【厚労省】令和2年度遠隔医療従事者研修事業の実施事業者の公募について
【厚労省】新型コロナウイルスに関連した患者等の発生について(10月27日各自治体公表資料集計分)
【厚労省】第11回オンライン診療の適切な実施に関する指針の見直しに関する検討会
2020年10月27日 (火)
【小野薬品工業】オプジーボ(R)点滴静注とカボメティクス(R)錠の併用療法 根治切除不能又は転移性腎細胞がんを対象とした併用療法に係る国内製造販売承認事項一部変更承認申請
【エーザイ】Global Coalition for Adaptive Research、アムジェン、エーザイはCOVID-19グローバル試験に最初の患者様が登録されたことを発表 アムジェンのアプレミラストとエーザイのエリトランをREMAPネットワークの国際治験サイトでCOVID-19による入院患者様に対する治療薬として評価
【大日本住友製薬】生活習慣病を対象とした自動採血・保存機器に関するDrawbridge Health, Inc.との共同研究開発契約の締結について
2020年10月26日 (月)
【エーザイ】Cogstate社のデジタル認知機能評価技術の開発権と商業化権に関する契約をグローバルに拡大することに合意
【田辺三菱製薬】カナダ子会社における新型コロナウイルス感染症への取組みについて ―カナダ政府と新型コロナウイルスワクチン開発への助成金の受け取りおよびワクチン供給について契約締結―
【日医工】インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」 強直性脊椎炎に対する効能又は効果、用法及び用量追加のお知らせ
2020年10月26日 (月)
田村憲久厚生労働相は23日の閣議後会見で、英アストラゼネカが開発中の新型コロナウイルスワクチンの臨床試験で被験者が死亡した事案を受け、同社に「詳細な報告を求めている」と述べた。 (さらに…)
2020年10月26日 (月)
2020年10月23日 (金)
【厚労省】新型コロナウイルス感染症のワクチンについて
【厚労省】「新型コロナウイルス感染症に係る労災認定事例」に新たな事例を追加しました（５労災補償ー問１－参考２ー事例7,9,13）
【厚労省】薬事・食品衛生審議会 医薬品等安全対策部会を開催します
2020年10月23日 (金)
米ファイザーと独ビオンテックは、新型コロナウイルスに対するmRNAワクチン候補について、国内第I／II相試験を開始したと発表した。両社は、ドイツや米国などで進められている国際共同第II／III相試験と今回の試験デー
2020年10月23日 (金)
きょうの紙面（本号8ページ）
OTCの規制見直し言及 河野大臣：P2 献血推進で目標案 厚労省：P3 6カ月ぶりにプラス 8月度OTC販売：P6 コロナ薬 国内治験へ ファイザー：P7
2020年10月20日 (火)
【アステラス製薬】選択的PPARδ調節剤 ASP0367/MA-0211 原発性ミトコンドリアミオパチー治療薬としての開発について米国FDAからファストトラック指定を取得
【小野薬品】米国食品医薬品局が、進行腎細胞がんに対するオプジーボ(R)とカボメティクス(R)の併用療法の申請を優先審査の対象として受理
【ファイザー】ファイザーとBioNTech、COVID-19に対するmRNAワクチン候補の日本における第1/2相試験開始を発表
2020年10月19日 (月)
森川産業は、30日まで「2020秋の新製品内見会」を東京岩本町の同社本社内で開催している。新型コロナウイルスの影響で各種展示会が中止になり、新製品の案内や発表ができない状況の中、新しい情報を発信するため、ヘ
2020年10月16日 (金)
米ジョンソン・エンド・ジョンソン（J＆J）は、新型コロナウイルス感染症ワクチン候補「JNJ-78436735」について、国内第I相試験を含め、全ての臨床試験で被験者への投与を一時中断したと発表した。1人の被験者に原
2020年10月16日 (金)
米ギリアド・サイエンシズが9月、約2兆円で米イミュノメディクスを、米ブリストル・マイヤーズスクイブが今月に入り、約1兆4000億円で米マイオカーディアを買収すると発表した。新型コロナウイルス感染症の影響で失速してい
2020年10月16日 (金)
2020年10月15日 (木)
米食品医薬品局（FDA）は9月25日、約14年ぶりに好酸球増加症候群（HES）の治療薬ヌーカラ（一般名メポリズマブ）を適応拡大承認したことを発表した。適応は、好酸球増加が6カ月以上持続し、血液と関連しない病
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