“医薬品リスク管理計画”を含む記事一覧

　くすりの適正使用協議会は1日付で、元医薬品医療機器総合機構（PMDA）上席審議役（医療機器等担当）の俵木登美子氏が新理事長に就任したと発表した。10月23日に開催した理事会で承認された。 　俵木氏は、1981

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、2019年度からスタートする5年間の第4期中期計画の基本方針を17日の運営評議会に示した。高齢者数がピークを迎える「2040年問題」を見据えた重要な改革期間に当たるとし、PMD

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　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、2017年度の「医療機関等における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況に関する調査」の結果を公表した。医薬品のリスクに関する情報や軽減・回避のための活動を記載した医薬品リスク

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調剤に携わる『全薬剤師』必携書！待望の改訂版！ 調剤の概念や処方箋、処方監査、疑義照会、後発品対応、製剤ごとの取扱い、医薬品管理など薬剤師（調剤）業務に関するガイドラインとなる『指針』を示し、その内容を

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　患者向医薬品ガイドを十分に活用してもらうには薬局で配布したり、電子お薬手帳や薬剤情報提供文書と連携させたりするなど、薬剤師による支援が望まれる――。日本医療研究開発機構（AMED）の「患者及び医療関係者に向けた医薬

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認知度、患者アクセスに課題 　医薬品リスク管理計画（RMP）の一環として製薬会社が作成する「患者向医薬品ガイド」の活用状況やその役割について、現状では製薬会社の担当者は手応えを全く実感していないことが、昭和薬科

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　ITシステムの「シーエーシー」は、山口大学医学部附属病院薬剤部とファイザーの共同研究から、医薬品の添付文書やインタビューフォーム、医薬品リスク管理計画（RMP）などの情報を一括して短時間で検索できるシステムを実装し

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汎用性で業界標準目指す 　山口大学病院薬剤部と大手製薬企業のファイザーは、添付文書とインタビューフォーム、医薬品リスク管理計画（RMP）の医薬品情報を一括して短時間で検索できる「医薬品情報提供システム」（仮

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　医療現場における医薬品リスク管理計画（RMP）の認識や活用は進みつつあるが、まだ十分ではない――。7日から3日間、横浜市で開かれた日本臨床薬理学会学術総会のシンポジウムで関係者はそのような共通認識を示した。

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　厚生労働省は11月28日、新薬の再審査申請時に製造販売業者が提出する資料について、新たに「医薬品リスク管理計画（RMP）」の実施状況を記載することなどを求める通知を都道府県に発出した。RMPの策定を義務づけた医薬品

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