【協和発酵キリン】皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)を対象としたモガムリズマブ(KW-0761)の第3相臨床試験を米国で開始
【田辺三菱製薬】特殊型ベーチェット病(BD)を対象とした治験のご紹介を掲載しました。
【日本イーライリリー】疾患啓発サイト「イタみる」、YouTubeにて患者さんの実体験を紹介する動画「腰痛と骨折の危険な関係」を12月13日より公開
“臨床試験”を含む記事一覧
【科研製薬】エンピナース・P 錠18000 バラ1000 錠(ロット番号I13480)の「自主回収」 に関するお知らせ
【アステラス製薬】腎性貧血治療剤 ASP1517 第III相臨床試験 開始のお知らせ
【協和発酵キリン】末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)および皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)を対象としたモガムリズマブ(KW-0761)の国内第2相臨床試験の結果について
【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における治験薬接種完了のお知らせ
【エーザイ】スコットランドの医療技術評価機関がAMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」をてんかん治療薬としてスコットランド国民医療サービスの下で使用することを承認
【武田薬品】国血液学会年次総会における悪性リンパ腫治療剤ADCETRIS(R)の未治療のホジキンリンパ腫を対象とした臨床第1相試験結果について
【武田薬品】米国血液学会年次総会における多発性骨髄腫治療剤ベルケイドの臨床試験結果について
【エーザイ】米国におけるプロトンポンプ阻害剤 「アシフェックス(R)」の6ヵ月間の独占期間延長について
【常盤薬品】[動物実験における動物福祉への配慮]シルクワーム(カイコ)により、薬物の毒性評価が可能であることを見出しました
先に宜野湾市で開かれた日本臨床薬理学会学術総会では、アカデミアや行政、製薬会社の各立場から、治験や市販後臨床研究での薬剤の有効性・安全性評価のあり方や、将来に向けた臨床開発や研究を推進していくための制度設計
〈組織〉医薬事業本部医薬開発本部の開発企画室、臨床開発部、医薬データセンターを廃し、新たに開発戦略部、臨床試験オペレーション部、開発管理部をおく。 〈人事〉医薬事業本部医薬開発本部開発戦略部長塚本哲治、同本部開発管
【ノボ ノルディスク ファーマ】糖尿病患者急増の大きな負担を支えているのは家族 世界的調査研究DAWN2(TM)(ドーン ツー)の結果から
【ファイザー】高コレステロール血症治療薬「リピトール(R)錠」の結晶特許に関する知的財産高等裁判所の判決について
【アステラス製薬】免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
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バイエル薬品と参天製薬は27日、滲出型加齢黄斑変性の治療薬として眼科用血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤「アイリーア硝子体内注射液40mg/mL」(一般名:アフリベルセプト)を新発売した。参天製薬が販売を担当し、医薬品
独バイエルのマライン・デッカーズ社長は22日、都内で会見し、ヘルスケア・農薬・素材科学の3事業を日本で年平均7%以上成長させたい考えを説明した。年間売上実績は2011年が約21億ユーロ、12年が1~9月期で
米クインタイルズは、市販後医薬品の有効性・安全性などを評価するサービス「クインタイルズアウトカム」を国内で本格展開する。これまで治験支援で高い実績を上げてきたが、上市後の市販後調査や臨床研究のサポートにも乗
大日本住友製薬と塩野義製薬は並行販売契約を締結していた配合降圧剤「アイミクス配合錠LD、同HD」を12月19日に発売する。製造販売承認は大日本住友製薬が取得している。 アンジオテンシンII受容体拮抗薬の
【グラクソ・スミスクライン】マラリアワクチン候補RTS,S アフリカの乳幼児のマラリア発症を約3分の1低下 進行中のフェーズIII臨床試験の結果より
【サノフィ】ZALTRAP(R)(一般名:アフリベルセプト)前治療歴のある転移性結腸直腸がんの治療薬として欧州CHMPの承認勧告を受領
【ファイザー】国内初のグリシルサイクリン系抗生物質製剤「タイガシル(R)点滴静注用50mg」新発売
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