慶應義塾大学病院は、理化学研究所総合生命医科学研究センターの谷口克氏らが発見したナチュラルキラー（NK）T細胞による免疫細胞活性化のメカニズムを応用した自家細胞治療製品候補について、進行・再発の複数の癌腫を
“臨床試験”を含む記事一覧
2018年03月14日 (水)
2018年03月12日 (月)
【キッセイ薬品】人事異動に関するお知らせ
【富山化学】マダニ媒介性感染症の重症熱性血小板減少症候群（SFTS）を対象とした抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第III相試験の患者登録開始のお知らせ
【日医工】代表取締役の異動および役員人事についてお知らせ
2018年03月09日 (金)
共同研究からライセンス契約 アステラス製薬は、鳥取大学と共同研究を進めている、免疫賦活遺伝子搭載腫瘍溶解性ウイルスについて、開発・商業化に関する全世界での独占的権利を獲得した。癌領域のパイプライン強化を目
2018年03月09日 (金)
厚生労働省は14日付で、塩野義製薬のインフルエンザ治療薬「ゾフルーザ」（成分名：バロキサビルマルボキシル）の1成分2品目を薬価基準に緊急収載する。初の先駆け審査指定品目であり、インフルエンザシーズン中に治療選択肢を
2018年03月08日 (木)
【エーザイ】エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. エーザイ創製の抗がん剤「レンビマ(R)」に関してがん領域における戦略的提携に合意
【大塚製薬】役員の異動に関するお知らせ
【武田薬品】James Kehoe CFOの退任およびCosta SaroukosのCFOへの就任について
2018年03月07日 (水)
【グラクソ・スミスクライン】沖縄県及び慶應義塾との包括的連携に関する協定を締結
【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「LONSURF(R)」カナダで承認を取得 進行・再発の結腸・直腸がん治療薬として
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)(ルラシドン塩酸塩)」の米国における小児の双極I型障害うつに対する適応追加承認取得について
2018年03月06日 (火)
臨床開発・研究向けのITソリューション大手の米メディデータは、治験に参加する被験者がウェアラブル機器やスマートフォンアプリを用いて、医療機関以外のオフィスや自宅といった場所からでも臨床試験に参加できる“バーチャル臨
2018年03月05日 (月)
【バスクリン】人事異動に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】T細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア(R)点滴静注用250mg」多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎に対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得のお知らせ
【ヤクルト本社】人事異動(昇格者含む)および組織の一部変更について
2018年02月28日 (水)
田辺三菱製薬取締役常務執行役員育薬本部長の村上誠一氏は23日、大阪市内で開いた記者懇談会で同社が注力するワクチン事業の将来像を示し、2030年頃には「1000億円以上の売上高を達成したい」と語った。目標達成
2018年02月28日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
日本版GDPガイドライン発出 来年度内に：P2 結核基準の改正案 部会が了承：P2 「エスカップNEXT」新発売 エスエス製薬：P6 ワクチンで1000億円目標 田辺三菱：P7
2018年02月27日 (火)
【塩野義製薬】Mulpleta(R)の米国FDA、欧州EMAによる新薬承認申請受理、および米国における優先審査指定について
【ノバルティス ファーマ】「ウルティブロ(R)ブリーズヘラー(R)」による治療が肺過膨脹のあるCOPD患者さんの心機能を改善
【久光製薬】HP-3000（経皮吸収型パーキンソン病治療剤）の国内第III相比較臨床試験結果のお知らせ
2018年02月26日 (月)
【エーザイ】セント・プラス社と共同開発した認知症に備える保険「認知症のささえ」の販売開始
【大正製薬ホールディングス】経口用セフェム系抗生物質製剤 「トミロン(R)細粒小児用20％」新発売のお知らせ
【大日本住友製薬】大日本住友製薬とJCRファーマの中枢神経系疾患治療薬創製に関する血液脳関門通過技術のライセンス契約締結のお知らせ
2018年02月26日 (月)
ペプチドリームは、特殊環状ペプチドの創薬探索技術（PDPS）で創出した医薬品候補に関し、世界有数の技術を持つ企業と手を組み、動物試験や臨床試験にも関与する戦略的提携を推進していく。従来、製薬企業が厳選した標的分子に
2018年02月23日 (金)
武田薬品と米バイオベンチャー「ウェーブ・ライフ・サイエンシズ」のシンガポール法人は、ハンチントン病（HD）や筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの神経系疾患に対する複数のアンチセンスヌクレオチド医薬品でオプション契約を
2018年02月23日 (金)
ICH指針改定案示す 日本製薬工業協会の医薬品評価委員会基礎研究部会は、日米欧医薬品規制調和会議（ICH）で薬剤による心室分極遅延（QT間隔延長）リスクを評価する非臨床・臨床試験の実施方法を定めた「S7B
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