◆抗菌薬の適正使用の重要性が叫ばれる中、治療法がない「スーパー耐性菌」が増加している。カルバペネム耐性の肺炎桿菌「KPC」が出現し世界に拡大。多剤耐性菌の先進国である米国で猛威を振るう ◆その背景には、新規抗菌
“先発品”を含む記事一覧
生活習慣病など、慢性疾患で長期にわたり先発品を服用している被保険者を対象に、後発品に切り替えた場合の、治療費の差額を通知するサービスを行っている市町村国保は、10都道府県、42市町村にとどまっていることが、厚生労働
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 薬価部会再開‐次期改革へ課題を固める 中央社会保険医療協議会薬価専門
中央社会保険医療協議会薬価専門部会は23日、次期薬価制度改革に向けた検討事項を合意した。逆転後発品の取り扱い、新規収載後1年間の14日処方制限など、これまで中医協委員から問題提起されいる薬価をめぐる五つの課題と、新
厚生労働省保険局医療課は23日、薬価基準収載品目の分類別品目数と市場シェアを公表した。それによると、後発品のない先発品が、数量シェアでは18・9%であったものの、金額シェアでは47・8%を占めて最も多かった。
日本ジェネリック医薬品学会は、抗癌剤を中心としたジェネリック(GE)の注射薬について、血中濃度や試験管レベルの薬効・薬理を先発品と比較したデータの公表を、GE薬メーカーに自粛するよう要望する意見書を、12日付で取り
日本ジェネリック医薬品学会は、万有製薬がホームページで紹介している「メルクマニュアル日本語版」で、後発品への代替が不適切な医薬品を、一般名で解説していることなどを問題視し、5月末に同社へ見解を求めていたことを、13
2.2%の追加引下げが影響 日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会は11日、4月の薬価改定の影響に関する調査結果等をまとめた研究報告を発表した。委員会常任運営委員会25社の改定影響率は7・1%と、前回改定時
厚生労働省は28日、後発品197品目の薬価基準収載を告示した。初の後発品収載となった緑内障・高眼圧症治療薬「ラタノプロスト」(先発品:キサラタン点眼液=ファイザー)には、最多の22社22品目が参入した。初収載の後発
キョーリンは、2010~15年度までの6カ年中期経営計画「HOPE100-ステージ1」を発表した。子会社の杏林製薬が創業100周年となる23年を見据えた、長期ビジョン「HOPE100」の第一段階と位置づけ、中核
興和テバと日本化薬は、遺伝子組み換えG‐CSF(フィルグラスチム)製剤のバイオ後続品について、国内で共同開発・販売を行うと発表した。今後、共同でG‐CSF製剤の開発を進め、バイオ後続品市場に参入する。承認申請は両社
◆主客転倒とは、主な物事と従属的な物事が逆の扱いを受けたり、物事の順序や立場などが逆転してしまうこと ◆今月からスタートした調剤報酬では、後発医薬品調剤体制加算の算定要件が3段階の数量ベースになり、剤形などが異
平成22年4月実施薬価基準全面改正準拠 付録CD-ROMの収録情報充実・機能向上 [1]内用固形製剤(後発医薬品)の「生物学的同等性資料」(添付文書情報から作成)が検索・印刷可能になりました。 [
厚生労働省は、新薬10成分13品目を16日付で薬価基準に収載する。内訳は内用6成分8品目、注射3成分4品目、外用1成分1品目。3月31日の中央社会保険医療協議会で了承された。新たな薬価制度で初めて算定し、エックスフ
後発品変更への患者不安を払拭 後発品を適切に選択するツールとして脚光を浴びそうなのが、ユニケソフトウェアリサーチの後発品選択支援システム「ジェネリックマスター」だ。 2010年4月の調剤報酬改定で
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