“新薬創出・適応外薬解消等促進加算”を含む記事一覧

　厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は６日、適応外薬９成分１０件の適応拡大に関する公知申請の該当性報告書をまとめた。これにより、会議を通じて公知申請へ進むのは累計で１７件になる。今月末に予

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　厚生労働省は、２０１０年６月取引分の、医療機関と薬局への納入価格の妥結状況をまとめた。６月単月の妥結率は計28・１％で、08年６月の前回薬価改定時に比べて、約13・４ポイント下回った。中でも、08年度薬価改定時に2

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　中央社会保険医療協議会は25日、公知申請に係る薬事・食品衛生審議会の事前評価が終了した適応外薬を、薬事承認前に保険適用することを了承した。「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で、公知申請が可能と判断さ

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　厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」（座長：堀田知光国立病院機構名古屋医療センター院長）は３日、厚労省が開発要請していた適応外薬のうち、ワルファリンカリウム、シクロホスファミド水和物、カペ

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　中央社会保険医療協議会薬価専門部会は23日、次期薬価制度改革に向けた検討事項を合意した。逆転後発品の取り扱い、新規収載後１年間の14日処方制限など、これまで中医協委員から問題提起されいる薬価をめぐる五つの課題と、新

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2.2％の追加引下げが影響 　日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会は１１日、４月の薬価改定の影響に関する調査結果等をまとめた研究報告を発表した。委員会常任運営委員会２５社の改定影響率は７・１％と、前回改定時

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　厚生労働省は２８日、後発品１９７品目の薬価基準収載を告示した。初の後発品収載となった緑内障・高眼圧症治療薬「ラタノプロスト」（先発品：キサラタン点眼液＝ファイザー）には、最多の２２社２２品目が参入した。初収載の後発

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　厚生労働省は、国内未承認や適応外使用となっている医薬品91件について、ライセンスを持つ企業らに開発を要請すると共に、17件について開発企業の募集を開始した。要請品目については、新薬創出・適応外薬解消等促進加算の条件

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　奇しくも２７日は、市民感覚が国家を動かす大きな出来事が三つあった。一つは、長年の懸案だった殺人犯罪に対する時効を撤廃する法案が成立し、即日施行されたこと。 　そもそも、最愛の家族を奪われた被害者遺族に時効

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　厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は27日、未承認薬50件、適応外使用薬59件について、適応疾病の重篤性、医療上の有用性の観点から開発が必要と判断し、製薬企業に薬事承認の取得を促すこ

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