【あすか製薬】高血圧症治療剤「カムシア配合錠LD・HD『あすか』」に関する事業化契約の締結について
【沢井製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【参天製薬】中国にて開放隅角緑内障・高眼圧症治療剤「タプロス」の輸入医薬品承認を取得
“武田薬品”を含む記事一覧
2015年08月25日 (火)
2015年08月21日 (金)
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの再発・難治性の多発性骨髄腫を対象とした販売許可申請の欧州当局の受理について
【日医工】三環系抗うつ薬トリプタノール錠10・25『末梢性神経障害性疼痛』の効能・効果、用法・用量追加に関する公知申請について
【日本イーライリリー】骨粗鬆症治療剤エビスタ(R)用途特許に関する特許庁の特許無効審決に対する審決取消訴訟の提起について
2015年08月17日 (月)
2015年08月11日 (火)
【武田薬品】大うつ病治療剤Brintellix(R)の認知機能に関する臨床試験データ追記申請の米国FDAによる受理について
【ニチバン】平成28年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【中外製薬】当社を騙る勧誘にご注意ください
2015年08月10日 (月)
厚生労働省医薬食品局安全対策課は6日、武田薬品の抗癌剤「ベクティビックス」（一般名：パニツムマブ、遺伝子組み換え）など7件に対して、使用上の注意を改めるよう製造販売業者に指示した。 (さらに…)
2015年08月10日 (月)
武田薬品とスイスの非営利団体「DNDi」は、内臓リーシュマニア症（VL）治療薬開発に向け、アミノピラゾール系化合物群の中から、VLに効果を示す最適な化合物を特定することを目的に実施する「誘導体最適化プログラム」に参
2015年08月07日 (金)
2015年08月06日 (木)
千寿製薬の一般用目薬「マイティアブランド」（武田薬品が販売）は、今年で50周年を数えるが、コンタクトレンズ（CL）装用者向け目薬の「マイティアCLブランド」も35周年を迎えている。同社は、マイティアCLの新たな
2015年08月05日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
５件の新薬等了承 医薬品第２：P2 政策セミナー開催 DMS：P3 グローバル化実現へ 協和発酵キリン：P6 ウエルネスフェスタ開催 ピップグループ：P8
2015年07月31日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】GSKのマラリアワクチンMosquirixTM（RTS,S）、サハラ以南のアフリカ諸国における幼児でのマラリア予防について欧州の規制当局から承認勧告を受領
【サノフィ】米国食品医薬品局（FDA）、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認‐米国の患者は翌週前半に本剤を使用可能に‐
【ノバルティス ファーマ】先端巨大症および下垂体性巨人症の治療薬としてパシレオチドを国内で承認申請
2015年07月30日 (木)
【アステラス製薬】アゾール系抗真菌剤isavuconazonium sulfateカンジダ血症及び侵襲性カンジダ症を対象とした第III相臨床試験結果について
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本・米国・欧州において、新たに軟部肉腫に係る適応の追加を同時申請
【協和発酵キリン】協和発酵キリンとブリストル・マイヤーズ スクイブ、モガムリズマブとオプジーボ（一般名：ニボルマブ）との米国における進行期固形がんを対象とするがん免疫療法に関する開発提携契約の締結について
2015年07月28日 (火)
【MSD】「組換え沈降9価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン」（9価HPVワクチン）を承認申請
【小野薬品】欧州医薬品庁（EMA）が、欧州でのオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の適応追加に関する並行する2つの承認申請を受理
【協和発酵キリン】COPDを対象疾患としたBenralizumab（KHK4563）の第3相臨床試験を日本で開始
2015年07月27日 (月)
【アストラゼネカ】希少疾病治療薬Caprelsa(R)（一般名：vandetanib）をジェンザイムに譲渡～主要疾患領域にさらにフォーカス～
【エーザイ】自社創製の抗てんかん剤「ペランパネル」 日本においててんかんの部分発作および強直間代発作に対する併用療法の適応で新薬承認申請
【武田薬品】DNDiと武田薬品によるアミノピラゾール系化合物群の誘導体最適化(Lead Optimization)に関する提携について‐グローバルヘルス技術振興基金を通じた内臓リーシュマニア症の治療薬開発に向けた取り組み‐
2015年07月21日 (火)
【エーザイ】JCRファーマとエーザイのBBB通過技術による治療薬創製をめざしたフィージビリティー試験契約の締結のお知らせ
【小野薬品】オプジーボ(R)「一般名：ニボルマブ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する効能追加承認申請
【武田薬品】人事異動について
2015年07月21日 (火)
武田薬品は、新規経口プロテアソーム阻害薬「イキサゾミブ」について、再発・難治性の多発性骨髄腫（MM）の適応で米国承認申請を行った。米子会社ミレニアムが創製した抗癌剤で、重点領域の癌領域では成長ドライバーに位置づけて
‐AD‐
※ １ページ目が最新の一覧
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
医療機器・化粧品
新薬・新製品情報
企画
寄稿
