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【PMDA】患者による副作用報告の試行開始

2012年3月27日 (火)

 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は26日、インターネット経由による患者からの副作用報告システムの試行を開始した。

 PMDAのウェブサイトにある「医薬品医療機器情報提供ホームページ」内に入力フォームを設置し、集まった情報はデータベースサーバに蓄積する。

 患者から副作用情報収集は、厚生労働省の薬害肝炎検証検討委員会の提言を受けて、慶応義塾大学の望月真弓教授らの厚労科学研究班が昨年12月までPMDAホームページ上でパイロットスタディを実施していた。




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