厚生労働省医薬食品局安全対策課は６日付で、添付文書改訂を指示する通知を発出した。 (さらに…)
“アンジオテンシン”を含む記事一覧
2010年07月09日 (金)
2010年06月28日 (月)
武田薬品は、８月に韓国のソウルに販売子会社を設立する。自社販売地域としては27カ国目。今後、ＤＰＰ‐４阻害剤「ネシーナ」や骨肉腫治療剤「メパクト」を韓国で申請し、中計最終年度となる12年度までに上市したい考えだ。
2010年06月18日 (金)
2010年06月03日 (木)
厚生労働省は、新薬１２成分２９品目を、１１日付で薬価基準に収載する。このうち内用が５成分１１品目、注射が４成分１１品目、外用が３成分７品目。２日の中央社会保険医療協議会で了承された。 (さらに&hellip
2010年04月26日 (月)
相次いで登場する高血圧治療薬の配合剤をめぐる開発戦略の妥当性が、25日に都内で開かれた日本アプライド・セラピューティクス学会で議論された。国内で販売されている配合剤は、アンジオテンシンII受容体拮抗剤（ＡＲＢ）がベ
2010年04月26日 (月)
2010年04月20日 (火)
眼科領域では各種配合剤も 厚生労働省が１６日付で承認した新医薬品では、武田薬品が不眠症治療薬「ロゼレム錠」、ＤＰＰ‐４阻害薬「ネシーナ錠」など５製品の承認を取得し、注目を集めた。また、眼科領域を中心に「デ
2010年03月19日 (金)
第一三共の寺野伸一医薬営業本部プロダクトマーケティング部長は17日、都内で会見し、今春に発売予定の高血圧症治療配合剤「レザルタス配合錠」について、「アンジオテンシンII受容体拮抗剤（ＡＲＢ）とカルシウム拮抗剤（
2010年03月10日 (水)
新薬創出加算の適用が分かれ目 ４月１日実施の薬価改定を受け、本紙が主な国内製薬企業の影響を調べたところ、大手ではエーザイを除く各社が業界平均を上回る６～７％台の引き下げを受けた。特に、エーザイはアルツハイマー
2010年03月05日 (金)
米メルク日本法人の万有製薬は４日、シェリング・プラウと統合後の新会社名を「ＭＳＤ株式会社」とすると発表した。日本での統合は、２０１０年下半期に完了させる予定で、新生ＭＳＤは国内８位（売上ベース）の規模に浮上する
2010年03月01日 (月)
【大塚製薬】抗血小板剤「プレタール(R)」 大規模臨床試験「CSPS II」の試験結果が発表～2月26日、国際脳卒中会議にて～
【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療薬として初めての経皮吸収型製剤リバスチグミン貼付剤を国内で製造販売承認申請
【ヤンセン ファーマ】アルツハイマー型認知症治療剤 R113675（臭化水素酸ガランタミン） 国内製造販売承認申請のお知らせ
2010年01月28日 (木)
日本ＯＴＣ医薬品協会（三輪芳弘会長）は、スイッチＯＴＣ薬の第３次候補リスト29成分を公表した。三輪会長は、「ＯＴＣ薬協のスイッチ候補成分は第１次リスト、第２次リストを加えると合計１１９成分となり、候補の検討は一段落
2010年01月25日 (月)
初の「GLP-1アナログ製剤」も 厚生労働省が２０日付で承認した新医薬品では、国内初のＧＬＰ‐１アナログ製剤「ビクトーザ」、むずむず脚症候群治療薬として追加承認を取得した「ビ・シフロール」、国内２番手の投
2010年01月15日 (金)
アストラゼネカとアステラス製薬は14日、都内で記者会見し、新発売した気管支喘息治療配合剤「シムビコートタービュヘイラー」の共同販促を、ＭＲ２７００人体制で進め、喘息治療薬市場の国内トップシェア獲得を目指す方針を明ら
2009年11月17日 (火)
厚生労働省は、「抗心不全薬の臨床評価方法に関するガイドライン」の改訂案をまとめた。現行ガイドラインが策定された１９８８年以降、心不全の概念や治療法が大きく変わってきたことを踏まえ、生命予後や患者の生活の質（ＱＯＬ）
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