E&L試験の受託拡大へ‐バイオ薬など品質管理に提供 ユーロフィン分析科学研究所(本社京都市)は、医薬品GMPに準拠した分析法開発や各種試験を製薬企業などから幅広く受託している。昨年12月に不純
“バイオ”を含む記事一覧
【エーザイ】日本で関節リウマチに対するJAK阻害剤「ジセレカ(R)錠」(一般名:フィルゴチニブマレイン酸塩)を新発売 既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者に1日1回投与の経口JAK阻害剤
【科研製薬】原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック(R)ゲル5%」の薬価基準収載および新発売について
【ヤンセン ファーマ】持効性抗精神病剤『ゼプリオンTRI(R)水懸筋注シリンジ』新発売のお知らせ
【大正製薬】肌ケアしながらライトな日焼けで爽快モテ肌に! 「コパトーン クールローション」新発売!
【ヤクルト本社】一度に2種類の生菌が摂れる「マルチプロバイオティクスサプリメント」30包入りを新発売
米ファイザーは9日(現地時間)、独バイオNテックと共同開発中の新型コロナウイルス感染症予防ワクチン「BNT162b2」について、独立データモニタリング委員会が実施した国際共同第III相試験の最初の有効性解析で90%
【大鵬薬品工業】大鵬薬品と米国Lung Therapeutics, Inc. 被包化胸水治療薬LTI-01の日本における独占的ライセンス契約を締結
【日本イーライリリー】左室駆出率が低下した心不全患者において、エンパグリフロジンは慢性腎臓病の有無を問わず、心および腎アウトカムを改善
【アステラス製薬】完全子会社であるアステラス ファーマ テックとアステラスグリーンサプライの吸収合併(簡易合併・略式合併)に関するお知らせ
自民党の議員連盟「ジェネリック医薬品の将来を考える会」が9日に開かれ、後発品数量シェア80%以降の使用促進に向け議論。今後、バイオ後続品の使用促進も対象としていくことを決めた。次回以降に80%達成後の政策目
米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は6日(現地時間)、米バイオジェンとエーザイが承認申請中のアルツハイマー病(AD)治療薬候補「アデュカヌマブ」の有効性を審議した結果、二つの国際共同第III相試験「ENGAGE
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