Drugstar Lead‐“患者が知りたい役立つ情報”を提供するツール 東日本メディコムでは、対面型薬剤情報システム「Drugstar Lead（ドラッグスターリード）」を展開している。同サ
“先発品”を含む記事一覧
2018年03月28日 (水)
2018年03月27日 (火)
概要 薬価基準収載医薬品を「内用薬」、「外用薬」、「歯科用薬剤」ごとに品名50音順（注射薬のみ別建）に配列。 薬価基準に、製造販売承認取得会社名(販売会社名)(3月5日官報告示日時点)、用法・用量
2018年01月31日 (水)
協和発酵キリンは、抗CD抗体「リツキシマブ」のバイオシミラー（BS）「リツキシマブBS点滴静注100mg・同500mg『KHK』」を発売した。国内初のリツキシマブBSであり、同社初のBSとなる。 同剤は
2018年01月29日 (月)
厚生労働省は26日、昨年8月28日に開催された第19回ジェネリック医薬品品質情報検討会の概要を公表した。解熱鎮痛消炎剤の後発品8品目の溶出試験を行った結果、生物学的同等性などには問題が認められなかったものの、3製剤
2018年01月24日 (水)
◆医薬品の使用指針「フォーミュラリー」が国内に広まる兆しがある。同種同効薬を比較して使用の範囲や優先順位を定めるもの。先行する聖マリアンナ医科大学病院に続き近年、導入する中小病院がいくつか出てきた ◆同種同効の様々
2017年12月22日 (金)
薬価制度の抜本改革に関する骨子が20日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。長期収載品の薬価を引き下げる新ルールを導入し、後発品置換え率が80％以上の長期品を10年かけて後発品の薬価に揃える一方、新薬創出等加算
2017年12月11日 (月)
大日本住友製薬の子会社「DSファーマバイオメディカル」は、同社初のオーソライズド・ジェネリック（AG）として、長時間作用型アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）「イルベサルタン」（製品名：アバプロ錠）のAG「イ
2017年12月08日 (金)
厚生労働省はきょう8日、後発品319品目を薬価基準に収載する。初の後発品収載は、高血圧治療薬「イルベサルタン」（アバプロ＝大日本住友製薬／イルベタン＝塩野義製薬）など8成分66品目。先発品メーカーから特許使用の許可
2017年11月27日 (月)
埼玉県にある新座病院（128床）は、科学的根拠に経済性を踏まえてまとめる医薬品の使用指針「フォーミュラリー」を院内で策定し、適正使用に役立てている。同種同効薬のうち、先発品しか存在しない成分とジェネリック医薬品（G
2017年11月24日 (金)
薬価抜本改革で骨子素案 厚生労働省は22日、薬価制度の抜本改革の骨子素案を中央社会保険医療協議会薬価専門部会に示した。長期収載品の薬価について新たな引き下げルールを導入し、後発品置き換え率が80％以上
2017年11月13日 (月)
中医協総会で了承 後発品の使用促進策に関する2016年度診療報酬改定の影響を検証した17年度調査の報告書が、10日の中央社会保険医療協議会総会で了承された。保険薬局対象の調査によると、一般名処方の割合は34.
2017年10月18日 (水)
富士フイルムと協和発酵キリンのバイオシミラー合弁会社「協和キリン富士フイルムバイオロジクス」は、1日付で元戦略企画部長の鳥居義史氏が社長に就任したと発表した。関節リウマチ治療薬の抗TNF-α抗体「アダリムマブ」（先
2017年09月04日 (月)
◆ここ数年、先発品と全く同じオーソライズド・ジェネリック（AG）戦略に踏み切る新薬メーカーが増え、AG市場は急拡大しているようだ。特許切れ後のジェネリック医薬品（GE薬）への置き換えが以前より進んでいることが、その背
2017年07月31日 (月)
薬歴作成、音声入力で効率化‐イベントや在宅業務に時間活用 ファーマみらい津田沼薬局（千葉県船橋市）は、血管年齢、骨量の測定といったイベントの開催などを通して、シニア層の患者が多い地域に密着した薬局づく
2017年07月24日 (月)
参照価格制に賛成意見も 日本薬学会のレギュラトリーサイエンス部会は18日、都内で後発品をテーマにしたフォーラムを開いた。新たな政府目標である数量シェア80％時代に向け、薬局、病院の医療現場から課題が示
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