【厚労省】医療従事者等への接種について
【厚労省】第2回「大麻等の薬物対策のあり方検討会」を開催します
【厚労省】「上手な医療のかかり方」公式サイト運用及び広報支援業務
“遺伝子”を含む記事一覧
【KMバイオロジクス】新型コロナウイルスワクチンの国内供給に向けたアストラゼネカとの業務委受託契約締結に関するお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ(R)、EGFR遺伝子変異陽性早期肺がん患者さんにおいて、術後補助化学療法歴の有無にかかわらず無病生存期間を延長
【ロート製薬】女性の頭皮のニオイは年齢で変化することを発見 30代がターニングポイントであることが明らかに 甘いニオイ「ラクトン」が加齢とともに減少することを確認
経済産業省は来年度に、バイオ医薬品や再生医療等製品の実用化に必要な施策を議論する「ライフサイエンス技術戦略検討会」を立ち上げる。CMO/CDMOの競争力強化に向け、バイオ医薬品のモダリティや製造法に迅速対応できるよ
【アストラゼネカ】日本で新型コロナウイルスワクチンの製造販売承認申請を提出
【ノボ ノルディスク ファーマ】2型糖尿病治療剤 初の経口GLP-1受容体作動薬 セマグルチド(遺伝子組換え)「リベルサス(R)錠」発売のお知らせ
【中外製薬】組織改正・人事のお知らせ
きょうの紙面(本号8ページ)
サウジ規制当局と覚書 厚労省:P2 併設調剤薬局の出店強化 クリエイトSD:P6 ワクチン国内供給に自信 独ビオンテック:P7 企画〈健康生活サポート〉:P4~5
【厚労省】令和3年2月10日薬事・食品衛生審議会食品衛生分科会新開発食品調査部会遺伝子組換え食品等調査会(オンライン会議)について
【厚労省】自治体・医療機関向けの情報一覧(事務連絡等)(新型コロナウイルス感染症)2021年を更新しました
【厚労省】最近の医療費の動向-MEDIAS-令和2年度9月
【アステラス製薬】FLT3阻害剤「XOSPATAR」再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得
【グラクソ・スミスクライン】GSKとLilly、Vir Biotechnology 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対するbamlanivimab(LY-CoV555)とVIR-7831(GSK4182136)の併用療法について評価する拡大臨床試験「BLAZE-4」で最初の患者さんへの投与が行われたことを発表
【武田薬品】2021年欧州血友病学会議において、臨床診療における当社の主要な血液疾患ポートフォリオの価値と患者さん中心の治療の進歩へのコミットメントを強調するデータを発表
【大塚製薬】造血器腫瘍遺伝子パネル検査に関する開発および商業化契約締結について
【小野薬品】米国Ribon Therapeutics社とPARP7阻害剤「RBN-2397」に関するライセンス契約を締結
【田辺三菱製薬】小胞モノアミントランスポーター2阻害剤MT-5199の遅発性ジスキネジア患者を対象とした第2/3相臨床試験「J-KINECT試験」結果について
【武田薬品工業】プラチナ製剤ベースの化学療法歴を有するEGFRエクソン20挿入変異を伴う転移性非小細胞肺がん患者を対象とした、mobocertinibの良好な結果を発表
【旭化成ファーマ】慢性疼痛薬AK1780に関する旭化成ファーマ株式会社とイーライリリー・アンド・カンパニーのライセンス契約締結のお知らせ
【キョーリン製薬ホールディングス】マイクロ流路型遺伝子定量装置「GeneSoC(R)」専用研究用試薬4製品の発売について
【日本イーライリリー】米国イーライリリー・アンド・カンパニー 中和抗体であるbamlanivimab(LY-CoV555)とetesevimab(LY-CoV016)の併用療法が新型コロナウイルス感染症による入院及び死亡のリスクを70%減少させたことを新たに示す
【ノバルティス ファーマ】医療関係者との接点を維持・強化するために「LINE WORKS」を導入
【沢井製薬】片頭痛・うつ病向け非侵襲性デジタル医療機器「Relivion」 独占開発販売契約締結のお知らせ
【小野薬品工業】米国食品医薬品局が、進行腎細胞がん患者のファーストライン治療薬としてオプジーボ(R)とカボメティクス(R)の併用療法を承認
【中外製薬】FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ラロトレクチニブのNTRK融合遺伝子陽性の固形がんに対するコンパニオン診断として承認を取得
【アステラス製薬】焼津技術センター内に無菌製剤製造ラインを新設
【厚労省】厚生科学審議会 (予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会)
【厚労省】令和3年1月25日開催 薬事・食品衛生審議会 食品衛生分科会 資料
【厚労省】新型コロナワクチンについて
【小野薬品】グレリン様作用薬、エドルミズ(R)錠50mg がん悪液質の効能又は効果で国内製造販売承認を取得
【田辺三菱製薬】米国におけるALS治療薬のラインナップを強化 リルゾール経口フィルム製剤を導入
【塩野義製薬】抗HIV治療における月1回投与の長期作用型注射2剤レジメンCabenuva(カボテグラビルおよびリルピビリン)の米国における承認取得に関するViiV社の発表について
ライフサイエンス・イノベーション・ネットワーク・ジャパン(LINK-J)や日本再生医療学会など3団体が19日にオンライン上で開催した「再生医療産学官連携シンポジウム」で製薬企業の担当者は、再生医療等製品を取り扱う医
政府は19日、バイオ分野を強化するために国が取り組むべき政策をまとめた「バイオ戦略2020(市場領域施策確定版)」の案を統合イノベーション戦略推進会議に示し、了承された。30年時点でのバイオ医薬品・再生医療・細胞治
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