【厚生労働省】先進医療の概要について
【厚生労働省】平成22年5月27日薬事・食品衛生審議会副作用・感染等被害判定第二部会の議事録について
【厚生労働省】薬事・食品衛生審議会 日本薬局方部会議事録
“副作用”を含む記事一覧
厚生労働省医薬食品局はこのほど、「医薬品・医療機器等安全性情報」(第274号)を公表し、ゲフィチニブなどの肺癌治療薬や関節リウマチ薬のアダリムマブ(遺伝子組み換え)、前立腺癌治療薬のゴセレリン酢酸塩などの添付文書を
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は11月29日、新薬など3品目を審議、また4品目の一変を報告、いずれも了承した。このうち、ヤンセンファーマの乾癬治療薬「ステラーラ皮下注」が新規作用機序のため、今月下旬に開催予定の
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薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会(部会長:松本和則獨協医科大学特任教授)は11月29日、薬剤師による情報提供が義務づけられている「第1類」の一般用医薬品7成分について、新たなリスク区分の答申案を了承した。
薬事・食品衛生審議会一般用医薬品部会は24日、消化管運動調整薬のドンペリドン(医療用販売名:ナウゼリン錠)と、抗アレルギー薬のベポタスチンベシル酸塩(タリオン)、オロパタジン塩酸塩(アレロック)、セチリジン塩酸塩(
バイエル薬品は16日に、低用量エストロゲン・プロゲスチン配合剤「ヤーズ配合錠」を新発売した。 器質性の月経困難症に加え、日本で初めて機能性月経困難症にも適応を持つことが特徴。月経に伴う痛みなどの様々な症状を
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2010年版MR白書がまとまった。今回は、3年に一度実施されている本調査の年に当たる。白書によると、10年3月末時点でMR業務従事者総数は、2年連続で増加して5万9712人となり、6万人に達する勢いだ。 加
厚生労働省は、漢方製剤3品目について、関係企業に使用上の注意の改訂を指示した。「荊芥連翹湯」と「二朮湯」の重大な副作用に間質性肺炎を加え、発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音の異常等が現れた場合には、投与を中止して胸部エック
厚生労働省医薬食品局安全対策課は、虫除けに用いられているディート製剤について、副作用の発生状況や安全性に関する国内外の研究結果等の定期報告を廃止し、通常の副作用等報告に切り替えることを決めた。 (さらに&h
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は経口配合剤について、配合成分が単剤として承認され、1年以上経過してからでなければ、新薬として承認しないことを合意した。基準の厳格化によって、8月の部会で継続審議扱いとなっていた武
薬事・食品衛生審議会安全対策調査会は、鎮痛消炎薬「ケトプロフェン外用剤」について、欧州に比べて光線過敏症の副作用報告が少ないことを理由に、一般用の国内販売を継続する方針を固めた。 (さらに…)
ジェネリック医薬品品質情報検討会は6日、ロット間で溶出プロファイルのバラツキが指摘されていた、先発品のイトラコナゾール製剤について、生物学的同等性は否定されたものの、いずれのロットの製剤も、承認規格には適合していた
健康日本21推進フォーラムは、「インフルエンザに関する調査~よりよい健康危機管理の推進にむけて」の調査結果を公表した。それによると、処方薬に対して9割が効果を期待する一方で、同時に半数以上が安全性への不安も感じてい
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